Le prince Frederik de Luxembourg né le 18 mars 2002, au sein de la famille grand-ducale luxembourgeoise, fils cadet du prince Robert de Luxembourg et de son épouse, la princesse Julie. Benjamin par le prince Alexander avec sa sœur, la princesse Charlotte, est décédé à l’âge de 22 ans des suites d’une maladie mitochondriale rare, connue sous le nom de POLG. Cette pathologie génétique, qui affecte les cellules en les privant d’énergie, entraîne une défaillance progressive de plusieurs organes, notamment le cerveau, les nerfs, le foie et les muscles. Diagnostiqué à l’âge de 14 ans, Frederik a combattu cette maladie avec courage jusqu’à ses derniers instants.

La maladie de POLG est causée par des mutations du gène du même nom, qui joue un rôle clé dans le fonctionnement des mitochondries, les centrales énergétiques des cellules. En raison de cette mutation, les cellules ne parviennent pas à produire suffisamment d’énergie, ce qui entraîne des symptômes variés et souvent sévères, allant de la fatigue chronique à des troubles neurologiques et musculaires. Cette maladie rare et difficile à diagnostiquer et ne dispose actuellement d’aucun traitement curatif.

Ses proches ont partagé les détails de ses derniers moments, soulignant son incroyable force et son amour pour sa famille. Entouré de ses parents, de son frère Alexander et de sa sœur Charlotte, Frederik a eu la force de leur faire ses adieux. Dans un geste poignant, il a posé une ultime question à son père : « Papa, es-tu fier de moi ? », à laquelle le prince Robert a répondu avec émotion, lui assurant qu’il avait vécu une vie pleine de sens et de courage.

En hommage à Frederik, la famille continue son engagement à travers la POLG Foundation, créée en 2021 pour soutenir la recherche sur cette maladie méconnue. Son décès suscite une vague d’émotion au Luxembourg et au-delà, rappelant l’importance de la sensibilisation aux maladies rares.

Nos pensées et prières accompagnent la famille grand-ducale en ces moments douloureux.

Le Conservateur